(StatePoint) Las enfermedades pulmonares raras afectan a gente por todo el país, pero muchos pacientes permanecen sin diagnosticar o erróneamente diagnosticados durante años. Una enfermedad pulmonar rara que ilustra los desafíos para un diagnóstico oportuno es la proteinosis alveolar pulmonar autoinmune (aPAP). Al igual que muchas enfermedades pulmonares raras, la aPAP no tiene cura, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

Para fomentar el diagnóstico precoz de enfermedades pulmonares raras como la aPAP, la American Lung Association, con el apoyo de Savara, Inc., comparte estos cinco puntos clave:

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